Тысячи больных раком, которые исчерпали все другие варианты, получают анализы крови на жидкую биопсию, чтобы сопоставить их с персонализированными лекарствами.
Фото из открытых источников
Новаторский генетический анализ дает пациентам больше шансов успешно опробовать новые методы лечения. Как сообщает Guardian, новаторская схема, опробованная фондом Christie NHS в Манчестере, оказалась настолько успешной, что ее внедряют по всей Великобритании.
Разработка является значительным прорывом. Онкологические больные, у которых закончились варианты, но которые все еще находятся в достаточно хорошем состоянии, десятилетиями имели доступ к клиническим испытаниям в зависимости от их типа онкологии, например, рака молочной железы. Однако многие из этих испытаний не нацелены на профиль ДНК опухоли пациента.
Теперь больным раком, у которых заканчиваются варианты, предлагаются персонализированные лекарства в рамках общенациональной инициативы. Выяснив генетические дефекты рака у пациента на основе простого анализа крови, врачи могут назначать большее количество пациентов для конкретных клинических испытаний в надежде на спасение или продление жизни.
Новый подход, по сути, представляет собой службу подбора пациентов и клинических испытаний. Чем быстрее пациенты смогут попробовать новые лекарства, которые могут им помочь, тем больше шансов на получение результатов, которые изменят их жизнь.
Эксперимент показал, что пациенты, получающие доступ к новым лекарствам таким образом, с большей вероятностью увидят, что их опухоли уменьшатся. Результаты также показали, что более широкий круг пациентов и клинические испытания еще больше увеличат шансы на успех.
